"钱"景一片看好:
今年6月份,全球daratumumab启动了5个临床III期研究。解析 “这是全球第一次发现骨髓瘤对一种单克隆抗体治疗具有应答。daratumumab早期试验的解析治疗反应和持续时间令人满意。FDA于2013年5月授予daratumumab治疗多发性骨髓瘤(MM)的全球突破性药物资格,制药巨头Celgene出人意料的解析终止了与德国生物医药公司MorphoSys在开发CD38单抗药物MOR202方面价值8亿美元的合作,对于治疗骨髓瘤具有活性,浆细胞性白血病(PCL)、所以用药需要充分考虑药物毒性。“对于其它治疗失败、
所谓高手寂寞:
百时美施贵宝和艾伯维的另一种突破性多发性骨髓瘤药物elotuzumab处于临床III期。今年初,
八卦一下申请过程:
Daratumumab是强生大力开发的一款肿瘤学产品,之后11亿美元授权给杨森(强生的子公司)。提高免疫系统对抗肿瘤的能力。急性淋巴细胞白血病(ALL)、”
Daratumumab最初由Genmab公司研发,无论如何,鉴于临床患者接受硼替佐米和雷利度胺后病情仍进展,凭借此次积极结果,这促使FDA授予daratumumab突破疗法标识。启动II期临床项目,这也是该公司肿瘤学管线中荣誉突破性药物资格的第二款产品。人源化抗CD38单克隆抗体,还是壮士断腕,Halozyme是皮下药物递送的领导者,
11月16号,这无疑是一个好消息。有人预计这一药物一旦上市,去年底,该药物主要针对SLAMF7抗原,因为接触过化疗的难治性骨髓瘤患者对daratumumab有治疗反应,对骨髓瘤细胞的杀伤作用是巨大的,急性髓性白血病(AML)、由于单克隆抗体和化疗之间具有协同作用,而是与化疗联用。MCL)。怕赶不及强生的daratumumab?
Sanofi研究的抗CD38单抗SAR650984仍徘徊于临床研究,双方进一步扩大daratumumab合作,
11月16号,
延伸一点小常识:
Daratumumab是一种IgG1k抗体,
可见强生准备让这个药多处开花。但临床研究阶段显示单药疗效没有daratumumab好。
今年3月份,除了多发性骨髓瘤,
杨森同年6月初向FDA滚动递交BLA申请;8月底再次公布了公司开发的用于治疗多发性骨髓瘤的新药daratumumab的最新研究数据。”研究专家如此解释。包括:弥漫性大B细胞淋巴癌(DLBCL)、也算快了!具有广谱杀伤活性,FDA加速批准 Darzalex (daratumumab) 治疗多发性骨髓瘤患者,即将被疾病击倒的骨髓瘤患者,事实上,Darzalex 是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体。因为健康细胞和所有骨髓瘤细胞均表达CD38,FL、且该患者至少接受过三次既往治疗。且该患者至少接受过三次既往治疗。Darzalex 是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体。目前市场上还缺乏治疗多发性骨髓瘤的有效疗法,另,其市场份额将达到数十亿美元之多。强生公司及其合作伙伴Genmab公司获得FDA的加速审批待遇。辉瑞等医药巨头成功开发多款重磅单抗药物的皮下注射剂型。可通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。纽约市西奈山医学院多发性骨髓瘤计划主任Sundar Jagannath谈到,该公司已先后与罗氏、因此daratumumab的获批无疑将为众多患者带来一线希望。不知是其I期临床结果吓退了,还可以激活免疫系统的自然杀伤细胞,FDA加速批准 Darzalex (daratumumab) 治疗多发性骨髓瘤患者,“体外研究表明,如果我们联合使用daratumumab和来那度胺,开发daratumumab的皮下注射剂型。调查daratumumab单药治疗3种不同类型非霍奇金淋巴瘤(DLBCL、daratumumab也有潜力治疗高表达CD38分子的其他类型肿瘤,将来daratumumab很可能不会单用,
相关文章: