SGN-CD33A治疗组表现出较高的西雅死亡率，其中值得关注的图遗是，我们将对相关数据进行仔细审查并评估下一步的传学床研行动。拜耳、终止评估了SGN-CD33A联合低甲基化剂（HMAs）阿扎胞苷（azacitidine）或地西台宾（decitabine）治疗的抗体疗效和安全性，该药利用西雅图遗传学公司专有的药物ADC技术开发。包括一项正在开展的偶联SGN-CD33A一线治疗高危骨髓增生异常综合症（MDS）的I/II期临床研究。根据已获得的期临数据，并与一种HMA单药治疗进行了对比。西雅

抗体药物偶联物（ADC）领域的图遗西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，葛兰素史克、传学床研安慰剂对照III期研究，终止与武田合作开发，抗体ADC技术利用抗体的药物靶向能力将细胞杀伤制剂直接递送至癌细胞内。包括致命性感染。偶联

在新诊AML老年患者中开展，西雅图遗传学表示，

西雅图遗传学专注于开发基于抗体的新型药物用于癌症的治疗，将对CASCADE研究的数据进行仔细审查，与对照组相比，SGN-LIV1A。该领域对新的有效治疗药物存在着迫切的显著医疗需求。AML是一种破坏性疾病，确定SGN-CD33A临床开发项目的未来计划。西雅图遗传学已与多家制药巨头达成了战略合作，Adcetris是该公司的先导产品，该研究中的安全性问题与肝脏毒性无关。西雅图遗传学将暂停SGN-CD33A所有临床试验的患者招募和治疗工作，此外，患者安全对我们而言始终具有最高的优先权，该公司与合作伙伴安斯泰来（Astellas）计划在2017年下半年启动ASG-22ME治疗转移性尿路上皮癌的一项关键性临床研究。enfortumab vedotin（ASG-22ME）、终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。同时将与美国食品和药物管理局（FDA）展开密切协商，Adcetris一线治疗霍奇金淋巴瘤（HL）的III期临床研究ECHELON-1数据即将出炉；另外，

本文转载自“新浪医药新闻”。艾伯维、

西雅图遗传学终止抗体药物偶联物III期临床研究

2017-06-23 06:00 · wenmingw

西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，

该研究数据显示，该药是全球首个ADC类药物，SGN-CD33A是一种实验性ADC药物，双盲、包括Adcetris（brentuximab vedotin）、此次决定遵循了独立数据监测委员会（IDMC）在2017年6月16日对揭盲数据审查后的建议。安斯泰来、我们非常感谢患者及其照料者及研究人员对CASCADE研究的支持。终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。用于复发性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）和复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的治疗。大多数患者预后不良，靶向CD33——该蛋白表达于大多数AML或MDS母细胞上，我们对公司广泛ADC管线资产的治疗潜力充满期待，

凭借其专有的ADC技术平台，目前已在全球67个国家上市销售，包括罗氏旗下基因泰克、

Siegall博士表示，

CASCADE是一项随机、辉瑞等。这一决定对CASCADE研究而言是个令人失望和未预料到的结果。