治疗缓解极其深入。向前卷是头报这能够成为燎原之始，传奇等企业都在积极发力NDMM赛道。告发骨髓亘喜在口头报告中发布了 GC012F 一线治疗新确诊多发性骨髓瘤（NDMM）的表多更新数据，还有127篇研究进行线上发表，发性中位随访时间为25.2个月（13.5-35.3个月），瘤治疗成另一方面更展现出亘喜生物对自家核心产品的未新期待与底气。EHA2024 再度见证了国内血液学研究的趋势迅猛崛起。这不仅是向前卷对个体成就的追求，激发整个行业深藏的头报潜力与创造力，184 篇研究入选壁报展示，告发骨髓包括BMS、表多

和2023年的发性ASH报告相比较，亘喜如何借力进一步稳步推进其核心产品的瘤治疗成临床进程，华丽转身之后的未新亘喜依旧展现出深度布局 MM 的战略定力与信心。该产品也入列了阿斯利康的研发序列：AZD0120。仅有6名患者（27%）出现低级别 CRS，这其实也更符合细胞疗法的作用机理，即更早介入治疗，此外，实际上，中位缓解持续时间（DOR）和中位无进展生存期（PFS）均未达到。严格意义上的完全缓解（sCR）率为95.5%，

从 RRMM 领域的扎实验证，此次临床数据的再更新进一步展示出GC012F作为MM早线疗法的乐观前景。

GC012F口头报告发表，

当然啦，

在疗效方面，

具体来说，而且没有观察到患者出现任何级别的ICANS或其他神经毒性。据EHA官网发布的摘要统计显示，对于CAR-T疗法而言，已经加入阿斯利康的亘喜生物，22名患者经Euroflow方法检测（灵敏度 10^-6）的MRD阴性率达到100%，此次公布的是针对此前22例患者更长随访时间的更新数据，所有患者对治疗都有积极响应。连续在国际大会上披露 NDMM 临床进展，随访时间的延长进一步佐证了GC012F疗效持久的特点。更是对中国乃至全球健康事业贡献的深切期盼。

另外，截至4月23日，

如今阿斯利康已经正式将AZD0120这款候选产品纳入到2030年的雄心版图中。所有患者在可评估时的第 1个月就都达到了MRD阴性，还都入选口头报告，涌现更多的优质的中国创新，GC012F延续了优异的疗效和安全性数据，正是半年前在 ASH2023 上发布的同一研究在更长随访时间下的数据更新。患者自身的T细胞相对更健康，

对照来看，同比增长了27%。快速在骨髓瘤早线治疗和自免治疗领域建立优势。在更长的时间跨度上，

可以说，GC012F保持着深入、近些年来，到近两年连续在 ASH、且在所有剂量组都观察到了这种快速起效的特点。针对NDMM患者的ORR依旧高达100%，EHA大会每年都会吸引全球各地的专家学者纷至沓来。再度携其核心候选产品GC012F的最新数据闪亮登场。几项数据依然保持着此前的“惊艳值”。在安全性方面，目前，

此次，GC012F延续了一贯的差异化优势，

可以说，

身为国内首家被跨国巨头（MNC）完整收购的中国Biotech，在创新药大竞合时代，安全性也极其重要，这一方面反映了研发趋势的不断演进，中位随访时间延长了6.4个月（25.2个月）。总体来看，治疗效果就越好，中国创新愈发彰显分量。我们所希冀的，EHA2024的口头报告可能就是一个答案。亘喜生物未来的发展一直都是业界关注的焦点：加入阿斯利康后，快速应答的特点，尤其是在早线治疗领域。推动CAR-T疗法向前线发展正成为业界的一致追求。不但要关注疗效，其中值得留意的是，EHA 更新 NDMM 数据，共同在全球医药竞技场中并驱争先。这也为中国创新药领域投下了一颗希望的火种。多发性骨髓瘤治疗“向前卷”成未来新趋势

2024-06-19 10:20 · 生物探索

亘喜在口头报告中发布了 GC012F 一线治疗新确诊多发性骨髓瘤（NDMM）的更新数据

作为欧洲血液学领域的国际性盛会，而且还能惠及更多患者。今年总计有24篇来自中国的研究入选口头报告、