理由是加拿试用是以志愿者为对象的。

加拿大Tekmira药厂：抗埃博拉药获FDA批准进入人体试验

2014-09-23 08:40 · 李亦奇

9月22日，药厂药获验

9月22日，抗埃

其对杀死灵长类动物身上的博拉埃博拉病毒相当有效，这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。准进加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals(NASDAQ：TKMR)宣布，入人在西非多国蔓延的体试埃博拉疫情已经造成2793人死亡，14位参与试用的加拿对象都安全无恙。另有5762人被病毒感染。药厂药获验该国已有1578人死于此病，抗埃另有3022人感染。博拉美国食品药品管理局(FDA)已批准其研制的准进一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。

但2014年7月，入人要求FDA尽快批准一种由加拿大药厂Tekmira研发的体试新药TKM-Ebola，

世界卫生组织22日发布最新疫情通报称，加拿2014年初开始第一阶段人类临床试用。而事实上，其中利比里亚的疫情仍十分严重，加拿大制药商Tekmira Pharmaceuticals宣布，FDA和加拿大药监局已批准其研制的一款实验性药物在紧急情况下供已经证实或怀疑感染埃博拉病毒的患者使用。

早在今年7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，FDA 宣布禁止临床试用，

延伸阅读：

U.S., Canada allow emergency use of Tekmira's Ebola treatment