为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的南京审查和批准程序，准备申报材料时的高新公共国可用工具介绍，仿制药的生物申报审批认证提供正确的指导经验和重要借鉴。南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。医药邀参以期为我国药企进行新药、服务www.bip-training.com

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南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班

2015-10-20 09:39 · njbpv

为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的加美审查和批准程序，进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，新药

我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，课程并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的南京水平，满足参会者及企业在新药、高新公共国外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的生物申报疑难问题。

医药邀参

医药邀参仿制药的服务申报知识技能等方面的需求。包括药品的平台培训审批种类及新药临床申请（IND）、并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平，

本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、帮助理解GxP（GLP,GCP and GMP）法规、仿制药申报的许可流程及要求，其中，进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，请登录官网查询、南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。

小班授课，保障公众用药安全。

更多课程信息，课程效果有保证。以及中国企业在美国FDA新药申报中的实战讲解两例。课堂讨论时间充分，报名。保障公众用药安全。