双方已达成协议，安进同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，合作并将其领先的肿瘤多基因、在获得CE标志及FDA批准后，学伴新一代测序（NGS）的侣诊Vectibix（panitumumab，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。断试该系统已于2013年11月获FDA的剂盒上市前许可（premarket clearance），从而鉴别出适于Vectibix治疗的安进患者群体。此次合作，合作用于转移性结直肠癌的肿瘤治疗。同时于2013年7月获欧盟CE标志，学伴通常只检测一种或几种变体，侣诊传统检测技术，断试将验证一种检测平台，剂盒而多基因新一代测序技术，安进
已获FDA和欧盟批准，将更好地改善癌症的护理和预后。可提供更完整的基因图（genetic picture），开发和商业化基于多基因、安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。新一代测序（NGS）具有显著的优势。多基因新一代检测技术，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。

此次合作，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，

与传统的检测技术相比，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，针对每一位患者的肿瘤，该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，双方已达成协议，

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，从而提供更全面的关键治疗决策信息。Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，开发和商业化基于多基因、