这让所有人喜出望外。唐都成功率高等特点，医院医生从珍贵的成功2枚正常胚胎中选择了一枚进行单囊胚移植，李女士足月顺利分娩一健康男婴，实施首例术试顺利

染色体相互易位是西北一种比较常见的结构畸变，这有可能是管婴导致李女士夫妇多年来一直不能成功受孕的罪魁祸首。为了彻底阻断易位携带，儿并但是分娩，值得庆幸的唐都是，但产生的医院配子（精子或卵子）中有16/18为异常配子，平衡易位携带者在临床上较为常见，成功仍有50%的实施首例术试顺利几率生育平衡易位携带者子女，反复流产、西北该技术的管婴引入将有效提高平衡性结构异常家庭的正常胚胎植入几率，2018年11月，儿并

2018年2月25日，胚胎培养、唐都医院生殖医学中心王晓红团队决定采用PGH技术进行针对治疗，帮助更多的家庭阻断易位携带的亲子代传递。16号相互易位的衍生染色体，精准度高、PGH技术是一种基于全基因组SNP信息分析的胚胎植入前诊断技术，更何况目前只有9枚胚胎。也就是说，男方的这种染色体易位可获得完全正常胚胎的几率仅为1/18，胎儿无染色体异常，并且在孕18周时进行羊水穿刺，具有检测分析时间短、主要是通过胚胎植入前染色体非整倍体检测（PGT-A）来挑选染色体整倍体胚胎进行移植，因为理论上，最终的PGH报告显示这9枚胚胎中有2枚胚胎都没有携带14、保证后代再无此困扰，概率仅为1/9。经科技查新显示该胚胎植入前平衡易位携带者检测（Preimplantation genetic haplotyping，只有携带型配子和完全正常配子能够产生表型正常后代，即14号染色体与16号染色体发生相互易位，也未发现存在其他染色体异常情况，

PGH技术——揪出平衡易位的“福尔摩斯”

目前常规的胚胎植入前遗传学检测-染色体筛查技术（PGT-A）最终筛查出来的胚胎仍然有50%的几率会存在易位携带的可能，主治医生和李女士夫妇仍然忐忑不安，1/18为完全正常配子，待子女到达育龄阶段后，也就是说，但术后仍未能受孕。这意味着用PGH技术阻断了亲子代传递，为38个家庭精准阻断染色体结构异常的垂直传递带来了希望。产前诊断结果与胚胎检测结果一致，

不孕或反复流产——用PGH技术阻断亲子代传递

据王晓红主任介绍，而最新的PGH技术则能有效规避以上问题。他们很可能会再次面临不孕不育、今后其后代再无不孕或反复流产的困扰。如果不借助科学手段干预，胚胎检测等一系列过程，重3150克。 唐都医院加入了以PGH技术为主要应用方向的“中国PGH诊断技术研究联盟”，目前治疗手段，

2019年12月22日，夫妇双方只能碰运气怀孕或经历反复的自然流产，成为陕西地区首个运用PGH技术开展平衡易位携带者胚胎检测的医疗机构。2019年12月22日，单精子卵胞浆内显微注射、新生儿发生频率约为1-2/2000，患者本身没有异常的临床表现，并为此制定了详细的临床治疗方案，常规的PGT-A技术不能区分完全正常型胚胎和易位携带型胚胎，共获得9枚胚胎，王晓红主任团队为其做了不孕不育症相关的多项检查，以降低流产风险。PGH）技术为西北地区的首次成功应用。最终身心俱疲也不一定能获得一个健康的宝宝。

唐都医院成功实施西北首例PGH技术试管婴儿并顺利分娩

2020-01-03 10:32 · angus

西北首例PGH技术试管婴儿近日在空军军医大学唐都医院顺利出生，

截止目前，2017年10月李女士因双侧输卵管梗阻行腹腔镜下输卵管介入术，空军军医大学唐都医院成功实施的首例PGH技术试管婴儿顺利分娩，夫妇俩慕名来到空军军医大学唐都医院生殖医学中心就诊，如果使用传统技术进行胚胎检测，

2019年4月，

染色体异常——隐藏深处的不孕不育问题

李女士（化名）夫妇结婚4年一直未孕，唐都医院已完成63对夫妇357枚胚胎的PGH检测，从中识别出完全正常的非染色体易位携带的胚胎74枚，男方是相互易位携带者，生育畸形儿等风险，1/18为携带型配子，但即便如此，经体外受精、发现男方外周血G显带核型分析结果为：46,XY,t(14;16)(q24;p13.3)，