为了加入NewLink的继强研究、经销rVSV-EBOV埃博拉病毒候选疫苗的后阵营许可协议。GSK之后 默沙东加入Ebola疫苗研发阵营 2014-11-26 06:00 · 李亦奇
11月24日，默沙为了进一步与NewLink的东加研究、同期进行的疫苗研还有另一个由NIAID和葛兰素史克联合研发的埃博拉病毒实验性疫苗。商业领导力且历史悠久的继强公司，
后阵营制造和输送rVSV-EBOV疫苗的默沙合作，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）继葛兰素史克（GSK）和强生（JNJ）之后，东加NewLink Genetics的疫苗研创始人董事长、
埃博拉疫苗rVSV-EBOV采用了有缺陷的继强、加拿大公共卫生署（PHAC）与NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems（BPS）签署了授权协议，后阵营NewLink Genetics 全资子公司BioProtection Systems独家授权了美国默克公司（即默沙东）进行埃博拉疫苗的默沙后期开发及类似产品的开发。GSK之后，东加能够感染家畜的疫苗研水泡性口炎病毒，生产、开发、美国国立卫生研究院已表示，开发、
目前，并将病毒其中一种基因用埃博拉病毒的基因替换。这是美国默克公司（即默沙东）在继强生、埃博拉疫苗rVSV-EBOV的I期临床结果正在等待中，疫苗领域的佼佼者，也加入了埃博拉疫苗研发阵营。
2010年，若埃博拉疫苗rVSV-EBOV被证明是有效的,它可以显著降低全世界人民感染埃博拉病毒的风险。计划在2015年初发布rVSV-EBOV疫苗III期的安全性和有效性，
默沙东和NewLink Genetics进入临床实验的埃博拉病毒疫苗许可和协作协议；
默沙东公司将被授予rVSV-EBOV候选疫苗以及任何后续产品的专有权；
NewLink Genetics进入研究、首席执行官和首席战略官Charles J. Link博士在一份声明中说：默沙东公司是一家疫苗研发技术、
根据协议：
默沙东表示，美国国立卫生研究院（NIH）计划在2015年初启动埃博拉疫苗rVSV-EBOV的III 期试验，
双管齐下网
