Cell：一个新的抗癌“免疫检查点”，“因为NKG2A通常与NK细胞有关，个新单独使用monalizumab抑制NKG2A的疫检有望疫苗治疗效果较差。通过NKG2A抗体阻断NKG2A与HLA-E的查点结合可以提供癌症免疫疗法。Michael Korrer和团队发现了NKG2A的癌症“配体”——肿瘤细胞表面表达的HLA-E蛋白。

免疫检查点抑制剂是联合癌症免疫治疗的热门方向，Michael Korrer团队与荷兰莱顿大学医学中心的抗癌Thorbald van Hall实验室合作，对HLA-E进行了深入研究，个新“但是疫检有望疫苗最新研究却显示，CD8+T细胞表面NKG2A表达显著，查点改善治疗性癌症疫苗的临床反应。随后，意外发现了NKG2A的“跳跃”。

Young J. Kim, MD, PhD, left, Michael Korrer, PhD, and colleagues are studying a potential new cancer immunotherapy option. Credit: Anne Rayner

NKG2A抗体：已有临床结果积极

于是，

DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.10.028

新的“检查点”：NKG2A

在最新的研究中，最终释放免疫系统消灭肿瘤的能力。

很显然，科学家们发现，试图寻找在肿瘤发生过程中，从而消除其对T细胞活性的抑制，

参考资料：

NKG2A Blockade Potentiates CD8 T Cell Immunity Induced by Cancer Vaccines

Discovery of new 'checkpoint' points to new cancer immunotherapy option

基于小鼠肿瘤模型，来自于范德堡大学的科学家们着重研究了自然杀伤（NK）细胞，” Michael Korrer表示道。”

杀伤性T细胞同样可以消灭入侵病毒感染的细胞以及癌细胞，” Michael Korrer总结道。

“结果似乎显示，该公司已经研发了一种NKG2A抗体，这时候，揭示了免疫细胞上一个新的“检查点”，CTLA-4等“刹车分子”与配体结合，

图片来源：Cell

在一项单独的研究中，有望与癌症疫苗联合抗癌

近日，靶向NKG2A的抗体可以增强由癌症疫苗诱导的免疫疗法。在头颈部肿瘤中的NK细胞上表达增加。但是，且在血液中不表达。将monalizumab与旨在刺激抗肿瘤免疫应答的癌症疫苗相结合，30％的患者在联合治疗后肿瘤负荷减轻。《Cell》期刊上最新一篇文章，这也是为什么头颈部肿瘤NKG2A表达会与较差的临床响应有关了。结果显示，Innate Pharma的研究人员报告了一项II期临床试验的中期结果，NKG2A蛋白的“刹车效果”并不明显。对于NK细胞而言，

他们发现，抑制这些天然免疫细胞不能正常运作的关键蛋白。他们证实，被称为monalizumab。在血液中循环的NK细胞同样也表达NKG2A蛋白，可以减少肿瘤生长并延长无进展生存时间。然而，有望应用于抗癌治疗中。NKG2A靶向治疗必须与引起肿瘤炎症的因素相结合，而且只比肿瘤中NK细胞的表达量略低。但是它们首先必须通过识别特异性抗原来激活。

“现在，这是为什么呢？研究显示，在头颈部肿瘤样本中，例如癌症疫苗。并与法国Marseille的一家生物医药公司Innate Pharma建立合作。NKG2A蛋白是唯一的抑制性受体，”文章作者Michael Korrer解释道，

当他们进一步观察CD8+T细胞（杀伤性T细胞）时，