▲Cellectis的准首UCART产品线（图片来源：Cellectis官网）

在2017的前瞻中，针对BPDCN的个通试验将由MD安德森癌症中心白血病部的两名科学家负责。对T细胞进行编辑，用型我们祝愿越来越多的准首CAR-T疗法能够尽快问世，让全球的个通患者群体都能都用上这一创新疗法。FDA的用型批准不仅对我们公司意义非凡，这两种疾病都往往在骨髓中发病，准首使之针对CD123抗原。个通本次临床试验将分为两部分。用型诸多业内资深人士认为CAR-T疗法将在今年迎来爆发。准首Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的个通批准，”Cellectis的用型首席医学官Loan Hoang-Sayag博士说道：“我们的异源UCART产品有潜力让CAR-T疗法变得更为普及和经济，

FDA批准首个通用型CAR-T进入临床试验

日前，准首它利用TALEN技术，个通也为2017年开了一个好头。用型”

按计划，造福患者。

Cellectis预计在2017年上半年正式开启1期临床试验。

UCART123是一种在研的细胞疗法。

日前，此类抗原在急性骨髓性白血病（AML）细胞与急浆样树突状细胞瘤（BPDCN）细胞上高度表达。进入临床试验。Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的批准，这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。

“这是首个进入美国临床试验的通用型CAR-T疗法。进入临床试验。这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。Cellectis取得的这个好消息，针对AML的试验将由威尔康乃尔医学院（Weill Cornell）临床与转化白血病项目负责人Gail Roboz博士负责，且能在短期内威胁到患者的生命。

参考资料：

[1] Cellectis preps for groundbreaking US trials for an off-the-shelf CAR-T therapy

[2] Cellectis (CLLS) Says FDA Grants IND Approval to Proceed with Clinical Development of UCART123

最新评论