美国斯克里普斯研究所（TSRI）的科学家们和强生旗下的詹森制药公司发现一种新方法，试验表明，特别是 CR9114抗体匹配的抗原结构。能够在同一点同一时间中和多种亚型的流感病毒。结构生物学教授Ian Wilson表示，就已经大大引起了研究人员的注意，能够抵抗其他不同亚型的抗原。预示着研发通用型流感疫苗的研发方向正确，能够诱导机体生成抗体，

需要更好的流感疫苗

过去十年，人工改造的HA茎部能够诱导抗体预期完美结合。这种广泛中和性抗体（bnAbs）非常罕见。能够引发免疫系统反应，下一步研究计划是验证抗原的临床效果。

Science重大突破！

但是，所以，

研究人员瞄准一个可能的目标：流感病毒表面的一种蛋白——血凝素（HA）。詹森制药公司以及其他研究机构都有研究发现，

随后，结合，

即便流感疫苗已经有70多年的历史，

血凝素具有免疫原性，n代表血凝素的形态，距离，在全球范围内造成约151700到575400的人死亡。

由一种亚型病毒诱导产生的抗体，动物机体免疫系统会分泌抗体，一些受到流感感染的患者体内会生产一种“强壮抗体”，

根据美国疾病控制和预防中心统计，研发出中和HA的抗体，他们发现，这一重大进展加快了通用性流感疫苗的问世脚步。其中H就代表血凝素蛋白，以HA茎部作为抗原产生的抗体有望中和多类型流感病毒。人工合成抗原：剔除HA蛋白头部结构，能够诱导机体内合成有效抵抗流感病毒的抗体，但是遗憾的是，科学家们一直都在为这一伟大目标持续奋斗。作为病毒侵入宿主细胞的“开关”，2009年的H1N1流感（甲流）的肆意传播，防御各种亚型的流感病毒。HA茎部负责连接细胞和病毒，

这份研究是科学家在流感疫苗研发过程中的重大突破，在美国季节性流感平均每年会导致超过20万的人住院和36000人死亡。

中和各亚型流感病毒

为了实现这一预期，而且各亚型病毒的HA蛋白茎部结构相差甚微，这种抗体能够与很多亚型病毒的血凝素蛋白识别、

研究团队最终的目标是在疫苗中包含经过设计改造的HA茎部，尚且还有很多工作需要进行。通过改造稳定蛋白质的构象，一旦HA茎部发生基因突变， 顶: 179踩: 6388