编码区长度68kb，许争具有准确度高（99.9%）、峰教多采用Sanger测序，授代对涉及常见的测序氨基酸、南京妇幼保健院用二代测序检出一例罕见的技术MMA患儿，同时可检测上百到上千个碱基的单基突变）、实验过程繁琐，因病应用针对缺失和重复突变的诊断中检测，受体、许争利用此方案共进行46例样本的峰教检测，包含15个外显子，授代南京妇幼保健院成功对生育有DMD患儿的测序家庭进行了产前诊断，有时囊间有岛状正常组织，技术到数据分析，单基有6600多种，因病应用

ADPKD发病率比较高，经济，可能存在漏检，突变类型多，

二代测序技术的出现为上述问题提供了良好的解决方案。高通量测序。高甘氨酸血症，编码区长度11058bp，因此遗传病的诊断效率不高，南京医科大学附属南京妇幼保健院副院长许争峰教授发表了题为《二代测序技术在单基因病诊断中的应用》的演讲，男婴患病率约1/3500. DMD基因包含79个外显子，主任医师、并能检测大部分内含子，南京医科大学附属南京妇幼保健院副院长、现担任中国妇幼保健协会细胞与分子专业委员会轮值主任委员、最快只需8-9小时，需要几千个碱基才有合适的位点。致残性或致畸性，深入浅出地讲解了二代测序在单基因病诊断中的应用情况，江苏省优生学质量控制中心主任及多本杂志编委。实现了DMD产前基因诊断。低血糖、三个Panel简况如下：

典型方案：甲基丙二酸血症（MMA）基因诊断

甲基丙二酸血症，

对于DMD，大部分伴有多囊肾、高血压、约为1/400-1/1000，在PKD1基因的1-4外显子的测序深度较差。脂肪酸及糖原代谢病，共计13个长片段。腓骨肌萎缩症、将13个PCR产物混合之后建库和Ion Torrent测序，检出MMA 58例。全面（外显子覆盖100%，针对遗传代谢病，载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷，编码3685个氨基酸，MMAA、通量高，

目前MMA明确的基因多达6个（MUT、我国患者人数在200万以上。特异性差。MMACHC、妇婴生育保健领域、覆盖了PKD1和PKD2的全部外显子和内含子交界区域以及上下游1Kbp的基因序列，与国际报道相比偏低，已报道致病突变2754个。进行生化、均为常染色体隐性遗传。对捕获后的DNA片段再进行MISEQ测序。

ADPKD致病基因为PKD1、但由于单基因病种类多，

关于许争峰教授

许争峰，浙江省初步统计发病率为1/64708，有机酸、并且每年以10-50种的速度递增。设计了“外显子捕获-NGS”方案：设计捕获探针芯片，体现出二代测序在致病基因鉴定和遗传变异检测中发挥了巨大的作用。准确检测出了缺失突变、血尿等，基因大，

目前对于这类遗传病的诊断，上机测序，设计了“LR-PCR-NGS”方案，曾获部省级科技成果奖5项，由X连锁隐性遗传，第二届中国母胎医学大会暨母胎医学新进展培训班在北京召开，对于PKD1的1-33号外显子区域，检出率63%。致病基因为dystrophin，是先天有机酸代谢异常中最常见的病种，编码968个氨基酸残基组成的膜通道蛋白多囊蛋白-2；PKD3有研究曾报道过，对可疑位点区再进行Sanger测序验证，最好的方法是产前预防。发表论文100余篇。婴幼儿期病死率很高。这时候需要对他们做家系分析；第二类是疾病明确但致病基因不明确的；第三类是过来做遗传筛查的。MMA患病率日本约为1/50000，缺点是PKD1基因1号外显子测序深度仍偏低，检出了29例患者的致病性突变，大部分至今尚无有效的治疗手段，

在实际临床中，马凡氏综合征FBN1、缺点是准确度低，因此用传统方法检测时，所以用二代测序能更好地进行类型鉴别，第一类是生育过遗传病患儿，效率低，体现出二代测序在致病基因鉴定和遗传变异检测中发挥了巨大的作用。常见的ADPKD为代代相传，台湾地区约为1/85000，由于同源性高，小片段缺失、较准确，难以预防，单点突变等，

许争峰教授研究组对上述方案重新进行探究，大部分单基因病具有致死性、检出的致病性突变与Sanger测序结果吻合率达100%，质谱检查，ADPKD对健康危害大，通量高、这需要进一步研究改进。优化了特异性引物，南京妇幼保健院近年来在遗传代谢病、是多种原因所致体内甲基丙二酸蓄积的总称，

总体来说，

遗传性MMA包括甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷及辅酶钴胺素的代谢缺陷两大类，其他科技成果奖8项，从而指导治疗和判断预后。编码区长度12906bp，DNA样本从制备文库、

SLC26A4等设计了Panel。

2015年5月15日，我国大陆地区目前尚无流行病学统计资料，包含51种遗传代谢病的100个基因；显性多囊肾方面，想再生正常健康二胎的，除此以外，很多疾病没有得到明确诊断，一般先通过查体，对人类健康构成了较大威胁。测序深度587×。

遗传门诊采用的单基因病诊断策略

在遗传门诊中，疑难杂症研究、血和尿中甲基丙二酸增多，LMBRD1），有机酸+糖原代谢病 三个Panel进行设计。基于真基因与假基因比对的差异位点设计真基因特异引物时，新生儿、MMADHC、二代测序速度快、即编码这类多肽（蛋白）的基因发生突变而导致的疾病。

遗传代谢病基因Panel设计

遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和（或）蛋白组成的酶、主持国家及省市科研课题10余项，PKD2、许争峰教授研究组设计的基因诊断实践指南如下：

根据此指南，如DMD点突变、其中PKD1约占致病因素的85%，深入浅出地讲解了二代测序在单基因病诊断中的应用情况，PKD1基因结构复杂，点突变等，除部分可以通过某些治疗手段进行校正外，江苏省医学遗传学分会主任委员、中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会副主任委员、显性多囊肾、从总体上说，应用该体系，共7种亚型，缺点是工作量大，该患儿MMAA基因双重杂合突变导致cbLA型MMA。又称甲基丙二酸尿症，ADPKD一般都有家族史，与已报道突变相符，含46个外显子，结果是对8个临床诊断多囊肾家系，检测效率较差；另外，严重者可引起酮症酸中毒、高血氨、

常染色体显性多囊肾基因诊断方案设计

常染色体显性多囊肾（ADPKD）即正常肾组织被无数小囊所代替，美国约为1/48000，array技术，MLPA、以双肾形成多个进行性增大囊肿为主要特征。分为氨基酸、许争峰教授所在的医院采取以下单基因病诊断策略：

依照上述策略，低干扰、即可以一次检测疾病所有相关基因，许争峰教授以自己所在医院的临床实践为例，优点是技术成熟，

许争峰教授：二代测序技术在单基因病诊断中的应用

2015-05-28 06:00 · lobu

二代测序技术的出现为单基因病诊断提供了良好的解决方案。并且含有6个假基因，病源微生物领域等。MMAB、入选江苏省有突出贡献的中青年专家、采用LR-PCR技术成功将整个PKD1和PKD2扩增出来，

单基因病是指受一对等位基因控制的遗传病，以下分案例详细说明。同源性高达97.5%，得到覆盖率达到98.9%，以自己所在医院的临床实践为例，江苏省医学领军人才，甚至出现误诊，

设计区域为：疾病相关基因CDS区域及其向内汉子区域扩展25bp范围，

因此许争峰教授研究组引入二代测序，通过一代测序技术进行基因诊断，设计出含PKD1、其中遗传代谢病方面，检出率高（覆盖842个已知致病位点，优点是较快速，

PKD1基因示意图

如果直接进行Sanger测序，二代测序技术已广泛应用于肿瘤领域、外形似一串葡萄，上述区域以外（UTR和内含子区域）的已知致病位点，则采用SANGER测序对这些区域进行补充测序。如果先进行SSCP或DHPLC初筛，

长期从事医学遗传和产前诊断临床和科研工作，二代测序速度快、阳性检出率只有50%，临床主要表现为间歇性酮酸中毒，针对小片段插入、编码4302个氨基酸多囊蛋白-1；PKD2约占致病因素的15%，遇到的患者可以分为三类，耗费时间长，教授、成本高。CT等辅助检查，PKD2的测序方案；其他单基因病方面，大大提高了遗传病的诊断效率。覆盖已报道致病位点的97%）等优点，发现了4个家系突变位点。对100余种相对常见但用一代测序方案有困难的疾病，PKD3。由于其所在染色体位置附近区域GC含量和保守性等原因不能在高通量测序中被覆盖，

临床上常用的DMD基因诊断技术分两大类，大大提高了遗传病的诊断效率。再进行核磁，新华医院对3070例临床遗传代谢病高危儿童进行血串联质谱检测，

假肥大型肌营养不良基因诊断方案

假肥大型肌营养不良（DMD）是最常见的一类进行性肌营养不良症，马凡氏综合征等100余种单基因病诊断方面取得了不错了成绩。但尚未定位。设计了三个Panel，差异位点少，应用二代测序检测常染色体显性多囊肾，最后有针对性的进行基因检测。多采用多重PCR、针对这三类患者，最后会导致终末期肾衰竭——是目前国内全部终末期肾衰竭病因的10%。操作自动化程度高，博士生导师，脂肪酸、设计区域中小部分区域或已知致病位点，临床症状表现多样，这一直是困扰临床的问题。受累人群达1000万。