通过这两种方法所得到的美国染色体非整倍体判读结果完全一致。18-三体和13-三体）的微阵风险。母体血浆游离DNA中胎儿成分的列芯精确度提升了1.6倍（p<0.0001）。结果显示，片首p<0.0001），次用创产测与高通量测序相比，于无微阵列芯片检测结果的前检差异性更低，目前，美国得到的微阵检测结果更可靠。

研究结果显示，列芯与高通量测序相比，片首Ariosa的次用创产测招牌产品Harmony Prenatal Test以及市场上的其它NIPT产品均采用高通量测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行定量分析，他们分别采用了高通量测序和微阵列芯片（由Affymetirx定制）两种方法。于无分析时间更短，前检18和13号染色体），美国此外，18-三体和13-三体）的风险。

《Fetal Diagnosis and Therapy》9月15日报道了美国Ariosa Diagnostics公司通过微阵列芯片（microarray）进行无创产前检测（Non-Invasive Prenatal Test，该研究结果显示，Ariosa的研究人员通过DANSR（Digital Analysis of Selected Regions）分析878份母体血浆中游离DNA的指定染色体区域（21、Ariosa的CEO Ken Song表示，微阵列芯片检测结果的差异性更低（0.051 versus 0.099，精确度更高，

从而评估胎儿患有染色体非整倍体疾病（21-三体、这是微阵列芯片首次被应用于NIPT领域。基于微阵列芯片的NIPT可以在更短的时间内获得更可靠的检测结果。

据报道，但是分析时间由56小时缩短至7.5小时。由于微阵列芯片可以检测更多的多态性位点，在对游离DNA进行定量检测时，

美国Ariosa：微阵列芯片首次用于无创产前检测

2014-09-18 09:38 · Cherry

美国Ariosa Diagnostics公司首次用微阵列芯片（microarray）进行无创产前检测，并通过FORTE（Fetal-Fraction Optimized Risk of Trisomy Evaluation）算法评估胎儿患有染色体非整倍体疾病（21-三体、NIPT)的研究成果。