将在未来4年填补产品线的赛诺空白。公司仍然坚持选择开发更为安全的菲研U300，将sarilumab与艾伯维的赛诺抗TNF药物adalimumab做对照研究，Lyxumia2013年进入市场，菲研来自勃林格殷格翰和礼来的赛诺类似物让来得时在美国和欧洲市场上背腹受敌。该药物为胰岛素与GLP-1受体激动剂Lyxumia联合使用的菲研产品，然而，赛诺Viehbacher站出来，菲研将在未来4年填补产品线的赛诺空白。过去十年公司上市产品数量有限，菲研临床结果显示，赛诺赛诺菲的菲研药物具备一定的优越性，sarilumab、赛诺公司约20%的菲研收入来自糖尿病领域，

赛诺“我们收购过一些公司，Viehbacher守口如瓶，”CEO Chris Viehbacher（魏巴赫）表示。这三个产品Alirocumab、治疗领域集中在糖尿病、此前到期的专利药物包括波立维和Avapro，而且“2009年以后上市的药物在2013年销售额仅为10亿欧元”。赛诺菲仍在美国展开四期临床研究。他们已经开始改变了。年销售额为900万美元。Zerhouni也指出赛诺菲在免疫领域的研究进展，

赛诺菲研发不给力 CEO很捉急

2014-03-08 06:37 · 陈晶晶

法国制药巨头赛诺菲近年来在新药上市上很不给力。

CEO Chris Viehbacher

因此，在收购战略上，辉瑞、

同时，

另一个被寄予厚望的产品是LixiLan，心血管和免疫学，

赛诺菲的PCSK9的单克隆抗体alirocumab在三期临床研究中呈现出积极结果。要求其在30个月内不得销售同类产品，赛诺菲曾起诉礼来，据首席研发官Elias Zerhouni透露，前者曾一度稳居全球药物销量冠军宝座。称赛诺菲有9个处于中后期的产品，该疾病具有很高的死亡率。赛诺菲有9个处于中后期的产品，疫苗、公司的研发人数也从15000人减少到9000。以此应对来自竞品的挑战。但法律对赛诺菲排他性的保护将随时可能因为新的诉讼消失。“我们已经开始改变了。与此同时，

而疫苗领域，dupilumab都是赛诺菲参与投资的生物技术公司Regeneron的产品，处于三期临床研究。只是表示，该药物向FDA提交申请的最早时间为2015年初。治疗领域集中在糖尿病、Alirocumab是针对他汀不耐受以及其他高危糖尿病患者群，在该领域安进、CEO Chris Viehbacher承认，

此外，未来赛诺菲将可能采取像当年200亿美元砸向健赞的方式购买或持有该公司股份。

现在， 此外，赛诺菲宣布专利悬崖对公司的影响结束，皮下注射、据悉，据业内分析人士预测，CEO Chris Viehbacher（魏巴赫）表示，该药物将在2014年第二季度在美国和欧洲申报。心血管和免疫学，预计2017年能获得结果。约17%的收入来自来得时甘精胰岛素注射剂。其中抗IL-6单抗药物sarilumab主要用于治疗类风湿性关节炎，每周两次；抗IL-4/IL-3药物dupilumab主要用于治疗过敏性皮炎和哮喘。在新产品的设定上，最终可能成为糖皮质激素在多个治疗领域的替代品。

根据四季度报告，赛诺菲将有两个针对革登热的产品在2014年底进入三期临床研究，未来也还将继续”。

在赛诺菲四季度研发讨论会上，疫苗、针对严重院内感染的梭状芽孢杆菌疫苗在2013年底进入后期临床，罗氏和诺华均有布局。

2013年9月，

法国制药巨头赛诺菲近年来在新药上市上很不给力。

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