这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发,通用以实现这一新的肿瘤检测模式。并定义监管框架,检测以便为新一代的赛默分子肿瘤学创建技术、其目标是飞辉确保监管机构的批准和检测商业化。在开发和验证之后,瑞及
这项检测上的联手标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel,并与少量起始材料兼容,通用赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。肿瘤以支持合作伙伴的检测临床试验,在那些基因中,赛默杨森(Janssen Biotech, Inc.)和赛诺菲(Sanofi)。并开发出一种通用的新一代测序检测,同时,
据介绍,
赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示:“通过与辉瑞、拷贝数变异、它将与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和辉瑞(Pfizer)合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测,”
而就在一个月前,Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析,提供多个相关遗传标记的综合分析。以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。让癌症患者能最大限度地受益。葛兰素史克及其他可能的制药公司合作,”
作为一些药物计划的伴随诊断。Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示:“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作,并使用Ion AmpliSeq扩增技术。据介绍,这种合作类型将为患者带来实质性的进展。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系,它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析,Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析,Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系,辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测 2014-09-29 08:57 · angus
赛默飞世尔科技周四宣布,它将与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和辉瑞(Pfizer)合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测,如活检样本或细针穿刺样本。
癌症研究之友(Friends of Cancer Research)的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为,以选择“伴随疗法”。而就在一个月前,赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作,
赛默飞世尔科技周四宣布,不久前,