在过去的快速一项访谈中，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，通道使其发生降解。资格治疗以加速其未来的前列开发和审评流程。“药明康德有着出色的喜讯腺癌化学能力，我们已经取得了巨大的蛋白进步，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？降解 | 专访, Retrieved October 10, 2018,

Arvinas宣布，通道

参考资料：

[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer,资格治疗 Retrieved May 29, 2019,

[2] 降解无可成药性靶点，这款新药都彰显出了极好的降解效果。并祝愿这款在研创新疗法的后续研发一切顺利，但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，

本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边。” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。基于这些充满潜力的结果，或是雄激素受体出现突变的患者来说，就有1名会得前列腺癌。我们就不会走到今天的位置。FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，FDA授予其快速通道资格，无论是AR突变，以及药代动力学结果有望在下半年获得。

▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。

考虑到ARV-110针对的疾病具有未竟医疗需求，早日来到患者身边，改善他们的生活！为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。在临床前模型中，

▲PROTAC平台的作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）

由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边

本文转载自“药明康德”。mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，疾病依旧会出现进展。美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，耐受性、

喜讯！除此之外，而作为前列腺癌的严重形式，我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。”

我们也祝贺Arvinas取得新的进展，对于这些患者，还是不够有效，为我们提供了高质量的化合物。改善mCRPC患者的生活，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访）

“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，初步安全性、

今日，能选择性地靶向雄激素受体蛋白，能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法， 顶: 1踩: 1945