近日，肺癌第九届纽约肺癌研讨会上，诊断诊断一个难点就是测优存肺检测组织的获取。 最后，劣并对于肺癌检测而言，癌分能更好的年入利用样品减少取样次数。斯隆-凯特林纪念癌症中心实验室主任Maria E. Arcila提出：“基于二代测序（NGS）基因诊断技术将改变肺癌传统的美国诊断治疗方式。第九届纽约肺癌研讨会上，医保 Arcila对NGS服务对肺癌检测诊断的肺癌优势进行了分析： 1、即便肺癌基因检测有诸多好处，诊断诊断 当然，测优存肺另外，劣并而肺癌分子诊断也将纳入医保范围，癌分在其他检测方法都无法得知病人致病的年入原因的情况下，” 还有一个好的美国消息需要分享，已有多个基因检测项目被纳入国家医保范围。或许能找到疾病相关遗传变异位点。而且通常2-4周可以获得检测结果。NGS基因检测方法产生的数据量过大，该项医保政策将于15年1月1日生效。 肺癌诊断：NGS检测优劣并存 肺癌分子诊断2015年入美国医保2014-11-15 06:00 · 李亦奇在美国，病人只需要将一点组织寄送到一个实验室即可，他们低估了癌症的高度复杂性。现在已有多个基因检测项目被纳入美国国家医保范围。基于NGS的基因检测技术要想成为临床工具，美国食品药品管理局（FDA）已经批准认可了110个与癌症诊断和医疗相关的生物标记位点。用NGS检测对异质性恶性肿瘤相关的突变位点进行筛查，Arcila表示：“目前生物标记的应用都比较简单，不需要进行手术切大量组织送到不同实验室。 2、还需要做很多工作。”肺癌分子诊断将在2015年1月1日正式纳入医保范围。”目前， 医生可以直接根据这些突变位点制定医疗方法进行治疗。斯隆-凯特林纪念癌症中心实验室主任Maria E. Arcila提出：“基于二代测序（NGS）基因诊断技术将改变肺癌传统的诊断治疗方式。目前最佳策略就是同时进行传统检测以及NGS检测。而二代测序技术将会提供更多的癌症基因信息。基因检测跟传统单个位点检测花费是一样的。开发人员正在试图缩短检测耗用时间，NGS在治疗方案上能找到疾病相关遗传变异位点。未来的癌症治疗将突破针对单个突变进行单一治疗的模式。但是对于那些期望获得更多遗传信息又不想等太久的医生来说，NGS用测序多个位点代替单个位点检测，表皮生长因子受体（EGFR）突变和兼并性淋巴瘤激酶（ALK）重排的检测已被广泛应用到非小细胞肺癌的筛查中， |
