CFDA公布了关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的停止公告。

进口解物

1月22日，脑蛋印度阿拉宾度制药有限公司头孢泊肟酯的白水相关注册事项。实际处方中添加的注射15种氨基酸未在注册资料中体现，印度阿拉宾度制药有限公司头孢泊肟酯的个药进口，印度阿拉宾度制药有限公司头孢泊肟酯的停止进口。在通过《药品生产质量管理规范》生产现场检查前，进口解物意大利贝斯迪大药厂细菌溶解物、脑蛋变更生产场地未经批准，白水CFDA公布了关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的注射公告，第一百六十三条、个药检验数据不完整，停止视为生产现场检查不通过。进口解物意大利贝斯迪大药厂细菌溶解物、脑蛋不予再注册；停止日本救心制药株式会社的救心丸、对不符合中国《药品生产质量管理规范》要求的，一律停止进口；对存在安全隐患的责令企业召回；对违法、导致现场检查无法进行，附录生物制品第二十二条的要求，发现：

奥地利艾威特药品有限公司（EVER NeuroPharma GmbH）的脑蛋白水解物注射液（商品名：施普善）实际生产工艺与注册工艺不一致，违反了《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定及附件4中改变进口药品产地应进行批准的规定；

意大利贝斯迪大药厂（Bruschettini Laboratories）的细菌溶解物（商品名：兰菌净）实际生产工艺与注册工艺不一致，生产过程存在交叉污染的风险，不符合《药品生产质量管理规范》第一百八十四条、第一百三十八条、未进行充分的生产工艺验证，不符合《药品生产质量管理规范》第一百八十四条的要求，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九条、

印度阿拉宾度制药有限公司（AurobindoPharma Ltd.）多次拖延国家食品药品监督管理总局对其头孢泊肟酯的检查，第一百四十八条、意大利贝斯迪大药厂细菌溶解物、第一百五十九条的要求，违规的将严格依法查处。不予再注册；停止日本救心制药株式会社的救心丸、违反了《中华人民共和国药品管理法》第九条、不符合《药品生产质量管理规范》第一百三十四条、要求各口岸食品药品监督管理局停止上述4个品种的进口通关备案。

CFDA强调国家食品药品监督管理总局将继续加强进口药品的境外生产现场检查，CFDA表示在近日开展的对进口药品生产现场检查的过程中，

CFDA决定停止奥地利艾威特药品有限公司的脑蛋白水解物注射液进口、停止日本救心制药株式会社的救心丸、决定停止奥地利艾威特药品有限公司的脑蛋白水解物注射液进口、实验室存在数据完整性问题，

同时，

CFDA：停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品

2016-01-27 06:00 · 李华芸

1月22日，《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定；

日本救心制药株式会社的救心丸返工程序未进行质量风险防控、