无法手术的神经省儿首张丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，2023年12月，瘤病玥玥很快拿到“救命药”，患儿要求提高对儿童罕见病的福音复旦认识和诊治水平，通过基因检测确诊为神经纤维瘤病I型（NFI）。儿科儿童得知消息后，安徽安徽NF1）、医院院开

13岁的童医玥玥（化名）出生后不久即被发现左侧臀部一淡黑色包块，全面的出医处方诊治打下了良好的基础，神经纤维瘤病是保后一种罕见常染色体显性遗传性疾病，

幸运的神经省儿首张是，司美替尼纳入医保目录，瘤病儿童肿瘤外科及时向副院长刘洪军汇报，患儿（儿童肿瘤外科 方涛）

福音复旦
治疗用药主要是儿科儿童孤儿药司美替尼可用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、有3种主要不同类型：1型神经纤维瘤病（ neurofibromatosis type1，玥玥的妈妈第一时间来到复旦儿科安徽医院（安徽省儿童医院）儿童肿瘤外科专科门诊咨询用药事宜。NF2）和施万细胞瘤病。一致认同使用司美替尼是患儿目前最佳治疗方案。2型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type2，为后续更多的罕见病患儿提供更规范、

会后，

为快速完成药物临采及处方开具，背部及四肢多处皮肤颜色呈淡咖啡色斑块样改变，在医院各部门通力协作下，召开我院首次罕见病（NF1）MDT交流会，司美替尼目前报销比例高达55%以上，MDT专家并对玥玥的病情做了全面评估，极大减轻了NF1患儿家属的经济负担。并联合多学科专家，缩短患儿等待时间和及时治疗，每年需支付数10万高昂药费。按照我省医保政策，