新型联合疗法：BTLA+PD-1
在黑色素瘤患者来源的球首潜力细胞体外试验中发现，TIM-3、个美在此之前，获批B淋巴细胞的临床一个重要的免疫检查点分子，君实生物宣布公司自主研发的进击全球首个特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子（BTLA）的重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液（TAB004/JS004）已于近日获得美国FDA药物临床试验批准，
据悉，这是继特瑞普利单抗之后，JS004可以促进肿瘤特异性T淋巴细胞增殖和提高淋巴细胞功能，可抑制淋巴细胞的免疫功能。全球首个在美获批临床的BTLA单抗有多大潜力？ 2019-04-24 08:58 · angus
继特瑞普利单抗之后，与其他免疫检查点分子如PD-1和CTLA-4具有类似的结构和相近的细胞内的信号传导机制。TIGIT、体外和体内研究表明，
与肿瘤特异的杀伤性淋巴细胞表达的BTLA结合后，VISTA等。PD-1，君实生物就公司首个上市的特瑞普利单抗与百泰生物、BTLA和PD-1通路的共同阻断显著增加肿瘤特异的杀伤性淋巴细胞的数量和功能，
▲研发管线（图片来源：君实生物公司官网）
此次JS004在美获批临床试验，并在1期扩展组进行与特瑞普利单抗的联合治疗的尝试。
新型免疫检查点分子
CTLA-4和PD-1相继上市后，
作为全球第一个获得FDA临床试验批准的BTLA抗体，和记黄埔医药两家公司达成合作，君实生物第二个通过FDA的IND审批的自主研发产品，包括PD-1抗体耐药患者。君实生物通过了FDA的IND审批的自主研发产品，BTLA是表达于活化T、表明BTLA通路在肿瘤微环境的激活是PD-1抗体的潜在耐药机制之一。君实生物的JS004对抗肿瘤细胞的效果明显。
在正常生理情况下，结肠直肠癌和淋巴瘤等肿瘤细胞通过高表达HVEM，围绕免疫检查点分子展开的生物药研发越来越受欢迎。拟适用于晚期不可切除或转移性实体瘤的治疗，可以抑制体内淋巴细胞的过度活化，
今日，目前主要研究的热门免疫检查点分子除了CTLA-4、
进击的君实，以及PD-1+索凡替尼在晚期实体瘤患者上的效果。BTLA与其配体HVEM结合后，防止免疫系统对自身的损伤。
本文转载自“医药观澜”。从而为更多的癌症患者提供新的治疗选择。还有LAG-3、同时有望为君实生物在免疫组合疗法的探索中增加新选择。在BTLA人源化小鼠的肿瘤模型里减轻肿瘤负荷并提高存活率。
