大多数的测序这些被称为变异的基因组上的差异是无害的。目前还没有医学相关变异的平台数据集合共医生们使用。该公司已经开始在孤独症、中整这样问题就变成了‘有哪个实验室见过这个变异吗？合分’而不是‘我的实验室以前见过这个变异吗？’”。利用该软件，析软享信息对于单个患者却不适用。便医研究认为任何两个人的生共基因组之间存在大约300万的差异位点，

每个人的测序基因组都充满了变异，癌症、平台有一些与疾病的中整发生几率有关。我可以到这个网络上去查找，合分测序仪制造商Illumina宣布将在其生产的析软享信息台式测序平台中整合一个软件，不过这些数据库更适用于科研用，便医医生和研究者可以提高速度并减少分析的生共成本。如某位患者的测序一个变异是如何影响改变异所在基因的行为，通过对目标基因进行测序，也可能找到的是针对整个人群的信息，心肌病以及一系列遗传病中进行了测试。这款软件可生成一个包含有用信息的报告，不过，

Illumina将会把这款软件应用到疾病相关序列的分析中。在24000多例疾病临床分析中进行了应用。这有可能是开启基因组学在医学中应用的关键。我们在这里要实现的目标就是让每个实验室都处在网络中，看是否有其他的实验室以前曾经见过这个变异，这种共享网络的理念对于基因组数据分析的帮助十分有力。当他们发现某个重要基因中的变异可能影响健康时，能够更加有效地促进基因组分析在临床医学中的应用。医生可以方便地进行信息共享，要弄懂那些数据并不是件简单的事情。并看看他们是怎么归类这个变异的。

Illumina测序平台中整合分析软件 方便医生共享信息

2012-09-27 09:16 · wenmingw

Illumina宣布将在其生产的台式测序平台中整合一个软件，但是，

医生们希望，还是有一些是可以导致疾病发生，上周，而不是医生用。该公司的合作伙伴Partners HealthCare曾开发了一款整合软件，

DNA测序在医疗中的应用越来越多，Illumina的客户可以利用Partners Healthcare的软件生成报告，

Illumina为此提出了一个解决方案。不过他们可能找不到有用的信息，美国NIH建立了一些与疾病也药物反应相关的遗传变异数据库，这个分析工具最令人感兴趣的一个功能就是分享功能，如果一个实验室此前曾见过某个变异，医生可以去科学文献中去查找线索，不过对医生来说，报告中可能会描述其对健康的影响。这将有利于增强这种测序技术的效用。他们能够获知在他们之前是否已经有人知道了这个变异。当怀疑某个变异会影响到身体健康时，是否需要检测某一两个基因拷贝的影响等。

用来帮助医生解决这一难题。

Illumina的一位科学家Tim McDaniel说：“如果我在我的实验室发现了一个从未见过的变异，