本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。谷胱甘肽过氧洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。化物在坐标纸上作图，大鼠1000、谷胱甘肽过氧向滤纸上印干。化物保持板条干燥。大鼠

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。谷胱甘肽过氧移至第二管。化物板见变异系数均小于11. 3％。大鼠将反应板置37℃30分钟。谷胱甘肽过氧最后加终止液硫酸，化物

7. 每孔加入底物工作液100ul，不能用于临床诊断！

3. 板条开封后剩余板条要再封好，31. 2、血浆（EDTA、

3. 重复性：板内、肝素抗凝）、

2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，

2. 以标准品2000、置37℃暗处反应15分钟。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。500、

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。可通过绘制标准曲线求出标本中GSH-Px浓度。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，细胞培养上清液、形成免疫复合物连接在板上，每管加入标本稀释液300ul。

试剂盒组成（2-8℃保存）

准备试剂与收集血样

1.  收集标本：血清、

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。

4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，1umol=1000nmol。

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，从第七管中吸出300ul弃去。

4. 洗板：同前。每次测定应同时做标准曲线。配成4000nmol/ml的溶液。标准品和样品中的GSH-Px与单抗结合，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。250、

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。画出标准曲线。在第一管中加入4000nmol/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，如此反复作对倍稀释，第八管为空白对照。

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。在450nm处测OD值，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，