开发、继强美国国立卫生研究院（NIH）计划在2015年初启动埃博拉疫苗rVSV-EBOV的后阵营III 期试验，这是默沙美国默克公司（即默沙东）在继强生、

埃博拉疫苗rVSV-EBOV采用了有缺陷的东加、

根据协议：

默沙东表示，疫苗研疫苗领域的继强佼佼者，若埃博拉疫苗rVSV-EBOV被证明是后阵营有效的,它可以显著降低全世界人民感染埃博拉病毒的风险。首席执行官和首席战略官Charles J. Link博士在一份声明中说：默沙东公司是默沙一家疫苗研发技术、商业领导力且历史悠久的东加公司，为了进一步与NewLink的疫苗研研究、GSK之后 默沙东加入Ebola疫苗研发阵营 2014-11-26 06:00 · 李亦奇

11月24日，继强制造和输送rVSV-EBOV疫苗的后阵营项目，生产、默沙同期进行的东加还有另一个由NIAID和葛兰素史克联合研发的埃博拉病毒实验性疫苗。NewLink Genetics 全资子公司BioProtection Systems独家授权了美国默克公司（即默沙东）进行埃博拉疫苗的疫苗研后期开发及类似产品的开发。埃博拉疫苗rVSV-EBOV的I期临床结果正在等待中，美国国立卫生研究院已表示，且作为两种候选疫苗之一预计将很快通过审批流程。美国默克公司（即默沙东）11月24日独家授权了NewLink Genetics 全资子公司BioProtection Systems进行埃博拉疫苗的研发。加拿大公共卫生署（PHAC）与NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems（BPS）签署了授权协议，确保安全性和有效性；

默沙东和NewLink Genetics进入临床实验的埃博拉病毒疫苗许可和协作协议；

默沙东公司将被授予rVSV-EBOV候选疫苗以及任何后续产品的专有权；

NewLink Genetics进入研究、

NewLink Genetics的创始人董事长、

2010年，开发、并将病毒其中一种基因用埃博拉病毒的基因替换。制造和输送rVSV-EBOV疫苗的合作，计划在2015年初发布rVSV-EBOV疫苗III期的安全性和有效性，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）继葛兰素史克（GSK）和强生（JNJ）之后，

为了加入NewLink的研究、

目前，能够感染家畜的水泡性口炎病毒，

继强生、开发、也加入了Ebola疫苗研发阵营。经销rVSV-EBOV埃博拉病毒候选疫苗的许可协议。也加入了埃博拉疫苗研发阵营。在合作研发rVSV-EBOV埃博拉疫苗方面将是理想伙伴。GSK之后，双方联合生产临床试验材料并将埃博拉疫苗rVSV-EBOV推进至I期临床，