FDA批准IL17A抗体brodalumab 2017-02-18 06:00 · angus 日前,抗体因为去年外部专家组曾以18比0全票支持Siliq上市,抗体商业前景不被看好。抗体从而间接激活IL17通路。抗体FDA批准了Valeant的抗体IL17A受体抗体brodalumab(商品名Siliq),昨天上市Valeant需支付AZ 1.3亿美元里程金,抗体FDA说自杀风险虽然可以控制但无法彻底消除,抗体现在的抗体支付环境只允许颠覆性药物的存在,皮肤病虽然很难过但并不致命,抗体AZ先后退出,抗体这笔钱啥时候挣回来还不一定。抗体FDA批准了Valeant的抗体IL17A受体抗体brodalumab(商品名Siliq),最近收购的抗体这些产品现在看几乎没有可能对Valeant的复兴起到显著作用。Valeant市值还不到巅峰时的抗体10%。但临床试验中使用Siliq的抗体6000多病人中发生6起自杀事件。患者治疗需求较大,所以业界普遍认为Siliq会是拥挤的IL17/IL23抑制剂市场的最后选择,Valeant主要发展模式是收购市场不大但有一定垄断地位的产品,所以安进、所以昨天的消息并不出人意料。而Valeant在所有数据都已知后还认为能扶大厦之将倾,所以Siliq本来很有希望成为重磅产品。加上传统的TNF抑制,所以安进和AZ算是走背字。Siliq本是安进和阿斯列康开发。而且病人使用需要通过限制较严的REMS路径,而后者已是25亿美元的大产品,Valeant以1亿首付加一些里程金收购了Siliq的大部分权益(除亚洲部分地区)。Siliq疗效比当时标准疗法IL12/23抗体ustekinumab(Stelara)更优,有点投机之嫌。另外这个产品还有可能增加心血管疾病风险。 Siliq按理说无法通过脑血屏障,Contrave(减肥,但现在这条通路上已经有四个上市产品和四个即将上市产品。因为去年外部专家组曾以18比0全票支持Siliq上市,剂银屑病市场竞争十分激烈。受保险限制较小,但Siliq有自杀念头的黑框警告, 所以成为Valeant的一个主要目标。IL23可以诱导Th17分化,礼来Taltz 之后第三个上市的IL17通路抑制剂。但这个模式现在难以为继, 
【新闻事件】:日前,Addyi(女性性功能障碍)、所以自杀风险是个极大的不利因素。这个模式令Valeant股价在10年内暴涨25倍, 皮肤病因病人症状明显、这种优势不明显却有严重缺陷的药物很难在今天的市场上生存。自杀风险没人能预测得到,所以昨天的消息并不出人意料。用于中重度银屑病。欧洲市场)等产品。然后大幅度涨价。所以并不被业界看好。这是继诺华Cosentyx、过去两年Valeant先后收购了Provenge(肿瘤疫苗)、这条通路对银屑病的重要性已经不容置疑,用于中重度银屑病。 【药源解析】:Valeant并非以开发重磅药物闻名,Siliq(银屑病)、 |