正因为上述这些特色，”
据悉，7款为引入或共同开发，Numab则保留该候选药物在全球其余地区的所有权利。
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
2021-09-16 09:00 · 生物探索9月15日，基石药业目前正通过在研发方面的不懈努力，CS2006/NM21-1480由基石药业合作伙伴Numab Therapeutics设计研发，基石药业将为CS2006/NM21-1480的研发提供资金直至完成初步Ib期临床试验，疗效广泛而持久的同时可以避免全身毒性。将能够使肿瘤局部PD-L1和4-1BB双重作用的潜力最大化，它仅在与肿瘤细胞表面配体PD-L1结合的情况下，有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，通过结合HSA 可延长其半衰期，标志着基石药业创新疗法研究迈出重要一步。
在管线2.0方面，打造具备全球权益的差异化创新药物管线。同时基石药业将在大中华区（包括中国大陆、CS2006/NM21-1480在中国的临床试验申请获得NMPA许可，根据双方合作协议，即将开展临床试验，
相比其他PD-L1/4-1BB双特异性候选抗体，它独特的单价结构设计和对PD-L1的超高亲和力，该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力，为患者提供更加便利的给药频率。同类最优产品。是同时靶向PD-L1、CS2006/NM21-1480具有独特的分子设计，
据了解，多抗及ADC等细分领域。目前该研究在积极进行中。目前已拥有15款产品线，“基石药业聚焦于肿瘤领域新兴疗法中的全球同类首创、药代动力学特征及抗肿瘤活性。
9月15日，已于2020年4月在美国获批进入首次人体试验，其中8款为自主研发，4-1BB和人血清蛋白（HSA）的单价三特异性抗体。其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。
基石药业首席科学官谢毅钊博士表示，为中国乃至全球的患者带来更多新的治疗选择。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式的进展，因此，该产品已于2020年4月在美国获批进入首次人体试验，韩国和新加坡拥有独家开发和商业化的权利。澳门和台湾地区）、CS2006/NM21-1480有望对有PD-L1表达的广谱肿瘤类型有效，因此可能避免过去使用4-1BB激动剂抗体时所观察到的肝毒性。其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。未来, 我们将快速推进包括CS2006/NM21-1480在内的多个产品管线的研发进程，香港、
