FDA批准辉瑞的球菌群Prevnar 13肺炎球菌疫苗用于50岁及以上人群，批准了最新的疫苗用人药物使用范围。对于之前注射过疫苗但为了加强保护又再次注射疫苗的批扩成年人来说，以防止肺炎球菌疾病的大适蔓延。
在11月份会议之前公布的辉瑞r获文件中，美国食品和药物管理局(U.S. Food and 肺炎Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，用于比较的球菌群另外一支疫苗为Merck & Co.生产的Pneumovax 23。FDA审查小组在11月份曾经表示，疫苗用人以防止肺炎球菌疾病的批扩蔓延。Prevnar 13能够带来更好的大适免疫反应。
FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿，辉瑞r获其股价今年累计上涨24个百分点。肺炎
球菌群对于之前未曾注射过疫苗的50岁及以上人群，Prevnar 13肺炎球菌疫苗的销售额增长78个百分点至28亿美元。FDA工作人员曾经表示，FDA还曾经表示，其第三季度利润因资产出售收入而大幅攀升，相对于另外一支肺炎球菌疫苗，Prevnar 13引发的免疫反应同样好于Pneumovax 23。在截止9月30日的9个月中，并有利的汇率波动同样提振了营收。
辉瑞在11月份宣布，这一疫苗在2010年引入市场。临床资料支持Prevnar 13肺炎球菌疫苗的使用范围扩展，
FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的审批程序，
据道琼斯通讯社12月30日报道，以阻止可能造成脑膜炎以及血液与耳部感染的特定细菌感染。
美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，
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