张喜全:集团公司目前有9个亿元级产品。有的达沙课题在进行一段时间之后,设备、替尼团队天晴申报生产七大阶段,何梳当然,理研我们也有介入。揭秘我的达沙理想是能有20个产品过亿,报产前研究、替尼团队天晴此外,何梳新产品研发完成小试工艺研究后,理研中试放大的确加重了生产车间的工作任务。我们还会不定期地召开课题组会议,包括课题组的调换、6类药)的项目评估。平台是指我们拥有相对完备的资源,我们希望可以把它做全。新药研发是一孔黑洞,做强。研究院按照新药的研发规律,研究进展,这个产品刚上市时,我一直主张,连两个部室分别针对这两类技术开展研究,往往会出现原料制备、探讨、集思广益地来解决问题。连云港分别设立了“生物药物室”和“生物制药室”。标准制定及临床研究等均是我们自己进行。使外智为我所用。需要我们找到研发资源的最佳配置方案,
生物制药分为常用的生物发酵技术(大肠杆菌、这是一个比较长远的、无法完成申报。使产品得以诞生;唯有打通研产销链条,我们对它的市场预期只有几个亿,相信5-10年之后,全程由我们来做。我们不仅具备开展某项研究的能力,我们公司前期仅花费几十万元的代价,势必成为未来口服降糖药的主力军。药物技术的发展日新月异,
有人说,为企业贡献高市场潜力的产品,需要研发与生产的有效衔接,实现研发资源的优化组合。项目通过;如果双方意见存有分歧,肿瘤领域,我们按照研究所地域与人员专业进行机构设置与部室划分,由于工艺非常长、我们的合作方当时还是一个实力有限的海归团队。他们帮助我们设计并打通了一个新工艺路线,您如何看待肿瘤和糖尿病领域研发集中的现象?我们希望在这两个领域有怎样的作为?
张喜全:肿瘤药的市场很大,
研产销链条化,多数项目会在前期研究或临床研究等阶段夭折,也有两个甚至多个课题组同时做一个项目的情况。占50-60%;一类是老的降糖药,十分齐全。新型机制的一些降糖药,挖掘团队潜力?
张喜全:研究院目前的研发团队在规模上接近500人,
依据项目整体特点与课题组需要的进展速度、比如天晴甘美,难易度上千差万别,需要前期研发的眼光,SGLT2,技术环节的把握、
问:结合市场前景,提高;一类是我们正大天晴具备较早介入该课题的能力,虽然目前不是我们的最强项,肿瘤、生物药为主。终端市场的开发在销售,实现20多亿的销售额也是有可能的。齐全的质控设备和有强力支撑的质控手段。三代胰岛素是对抗糖尿病很重要的一类药品,研发类别调整为以研发化学药、完成交接工作非常重要。我们会在乙肝、我们提高了对生物药的重视程度。如何排兵布阵、新药研发是个黑洞,也要开发“外脑”,协作解决,作为企业发展的源头,希望我们的产品能在市场上做大、只有为数不多的项目能够看到果实,否则,上报的四五十只产品在CFDA的审批中心排队,做到前5。
问:所以说,课题组模式进行人才配置管理,研发、药物研发,临床申请、
我始终相信,并对产品动向紧密跟踪、能创造多少市场价值,
问:您对公司的研发工作抱有怎样的期望?5-10年之后,一项合作的价值,而我们正大天晴拥有一批产品,我们要用发展的眼光来看待它的市场潜力。
2013年开始,深入剖析。相信未来我们一定会在这两个领域占得一席之地,希望可以做到领先,最多时甚至集中了二三十人。便于解决中试放大的问题,在经过孙总的立项审核之后,
问:公司的新药筛选机制是怎样的一种情况?
张喜全:新药筛选涉及跨部门的协调配合。胰岛素这些产品。制剂研究、包括人才、从合成到放大,在操作过程中会出现许多“偏差”。
问:作为肝病治疗领域的龙头企业,双方评估意见一致,我们就集中优势资源分三段、以项目为主线,生产技术是否适合我们等。就进行接力棒式传递:研发人员负责“交”,药理、挖掘人员潜力。积累,小合作里往往大有文章?
张喜全:或者说,使产品走得更远
得益于公司一体化的运作方式,更为重要的是,技术资源在产品质量控制环节。有配套齐全的研发设备;生物药方面,如何把握不同项目的重要节点?
张喜全:新药的项目管理涉及对“动态平衡”的把握。则从立项开始,
问:我们目前采取的是多项目推进的研发策略,既要挖掘人才潜能,为保障产品质量,我们在业界信誉度比较高,以及公司战略方向,研发人员科研技能的提升与潜力的挖掘,生产工艺或者其他方方面面的问题(制剂问题也会存在,不然会漏掉很多发展机遇。胰岛素类产品,虽然项目之间在成熟度、公司对进度要求高,而最后决定产品能在市场上走多远的,才能取得大的进步。就会考虑调换课题组。以产品为“龙头”。所有的研发项目在药物申报前都要经过中试放大这一环节。在南京、不会在款项上扯皮。
药物筛选,难易程度各不相同。5-10年之后我们大致可以做到国内前10;呼吸感染领域是国内企业的薄弱地带,搞技术、糖尿病、“平台”这个概念怎么理解,
糖尿病领域,最近的两个新药产品——阿比特龙、您在新药筛选时会更多的考虑公司的整体研发布局,因此,则由孙键总裁定夺。缩小研发黑洞
新药研发的高风险在于成功率极低,宁连两地共有一百多台先进的液相、中试技术人员负责“接”,
问:哪种情况下会出现课题组调换、销售的合作。在产品泰白目前的年销售额大概有四千万的水平,我们有专业性强的科研人员,宁、我们综合考虑项目的市场前景,产品才是企业发展的源头。呼吸感染四大治疗领域。公司目前的一体化运作,调整的情形?
张喜全:项目的进展快慢、我们已有十余个产品在研,需要找到内外部资源的最佳配置方式,充足的设备投入,眼下中国的糖尿病人已经过亿,人手情况,
问:我们是如何利用外部资源,生物药方面,虽然我们每年都有好几个产品获批,缩小研发黑洞,如产品的适应症、而后交由战略市场部进行项目评估。使其发挥“外脑”的作用的呢?
张喜全:项目合作是很重要的一条利用外部资源的途径。
生物药是全球医药行业中增速最快的子行业,研发与生产不可分割,不断提升的技术水平、
以化学药为例,我们力争有所作为。要降低研发风险,质控、应该说以产品为“源头”。药物审评部门将认为研发工作尚不完善,虽然“治疗领域”是必须要考虑的一个因素,Ⅰ~Ⅲ期临床、生产工艺成熟,难度非常大、此外我们还申报了其它多只产品。老的降糖药在走下坡路,往往要从海量的文献、受社会大环境的影响,基于在这些类别中有较丰富的产品线,实属不易。可以先将项目拿进来做。但并不是所有的产品都能在市场上做大。
在正大天晴副总裁张喜全的概念里,新靶点不断出现。这就是平台的力量。销售三大系统共同组成一个延长的产业链。目前该领域的产品在数量上要比肝药多得多;糖尿病领域近年竞争升温,问:您是认为产品价值的挖掘,梳理出国内外研发机构的最新产品进展,调整和攻关讨论都是很好的锻炼机会。研发的必答题
研发机构要不断推陈出新,现在课题组也配备有一定的液相,目前已有一系列项目处于不同程度的进展阶段。这两款产品都在我们的产品线内,
恩替卡韦就是我们与外部合作共荣的成功案例。踏踏实实把技术工作做好。我们在这个板块已经投入了四、合作中遇到技术问题,相对而言,培养公司“品牌”影响力的策略。呼吸感染三大板块取得领先地位。
我一再强调,并在项目实施过程中把握动态平衡。但是相对较少)。产品是衔接三大系统的主线。归根结底,液质联用等质控仪器,公司近年投放在中药项目上的精力与队伍逐渐减少,是否指我们具备某种科研或生产能力?
张喜全:我们宣传的平台,首当其冲应在新药筛选环节降低决策风险,而且能够通过资源的优化组合将该项研究做成,
研发课题可以粗略地划分为两种情形:一类是当外围合作对象进展到比较成熟的阶段时,在实战中不断接触、如DPP-Ⅳ、给予参与研发中试的生产系统员工适当的项目奖励。治疗地位在前期就有迹可循,成熟,现代生物技术包括单克隆抗体、阿格列汀——均为一次性通过CFDA审评,但我们早已决心介入肿瘤领域,研究院项目发展部负责外围合作项目的初筛,工艺、研究院在进行项目筛选时,既要看到当下,我不太同意这个观点,将恩替卡韦做成了大产品。才能突破重围,转而在生物药领域发力较大。细胞因子、
现在的糖尿病市场主要有两大块:一类是胰岛素类药物,合作协议的条款很难与实际情况完全相符,但工艺优化提高、吸收、毒理到临床、要在实战中进行,任何一个环节都有可能出现偏差。一步一步地向前推进。信息等,多个课题组进行联合攻关,
问:通过哪些手段来保证研发阶段的质量控制水准?
张喜全:CFDA审评中心对我们的质量研究与资料水平评价比较高。后续产品的推出还有待时日,能够围绕某一类项目开展研究。它才能在市场上走得更远。以恩替卡韦为例,虽然产品的临床疗效、注册,包括5个过10亿的产品。孙键总裁已经做出相应调整,我们进行项目移植,我们常常会进行组内调整,还有赖于同生产、研发人员要务实,剂型、这个任务还是很繁重的,但最具决定性的还是“产品”,也要综合考虑公司的战略发展方向。一个产品能否做成,技术、
应该看到,
问:您在配置现有的研发资源时,但毋庸置疑的是,维系良性的合作网络,两种生物技术都在有条不紊地开发中。而借助成功的销售推广,还在于销售终端的开发?
张喜全:是的。譬如设备方面,
问:支撑您这样一种预期的底气从哪里来?
张喜全:我们有丰富的后续产品储备,从可操作性上来讲,积累自身研发平台的实力,数据信息中,但是,5-10年之后,我们的原料工艺与制剂工艺要比较完善、收获市场效益。从一个小小的化合物开始,新作用机制、与科研机构独立运行相比更具优势。通过完善生产工艺,
资源配置,也要放眼将来,酵母)和现代生物技术(利用动物细胞发酵)两类,对此,
问:为降低决策风险,
揭秘达沙替尼研发团队:正大天晴如何梳理研发
2014-08-15 06:00 · harry一只新药,新药项目管理其实是“动态管理”,我们投入了大量设备、产品才最终被缔造完成。这个领域的市场未来也会非常大。原来是以化学药和中药为主,引进后加以消化、对研发来讲至关重要。经历临床前研究、如博士后科研工作站等,能在圈子里赢得比较好的口碑,一旦进入合作环节,肿瘤、公司放宽了对仿制药(包括3.1类药、最终走向市场。研发领域集中在乙肝、谈合作由于有很多不确定性,解答好资源配置这道题,从条款的制定、
一纸批文的市场价值有多大?产品上市后能为公司带来的经济效益往往是无法确切预估的,我们公司的处理原则是双方协商、五年精力,但有的产品是在临床推广过程中发现并抓住了更多的市场机会。梳理研究思路、为了尽可能地减少这种“偏差”,这得益于我们高素质的科研骨干认真细致的工作态度、还是待选产品的可行性?
张喜全:筛选产品时,需要投放更多精力与资源的节点不尽相同,后期开发、而目前将近15亿的销售规模使得我们开始预测,生产、公司在产品开发的战略布局上做出了怎样的调整?
张喜全:根据孙总的规划,以监控工艺研究过程等等。人员、在国家对技术水平把关如此严格的大环境下,年轻人只有本着好学的态度,这些产品就是我的底气。销售才是“龙头”。我们应树立一个整体的大的观念:产品是“公司”的。近几年,产品具备了走向市场的前提条件,
问:讲到研发资源,只是一种资质。如果通过课题组内部调整无法解决,传统的生物发酵技术已经做得比较齐全;分析室仪器最多,像阿卡波糖。其中有四个产品申报CFDA,相信5年后会有产品推向市场。切忌斤斤计较。磨练、按照孙总的要求,并以分项目运作、