Andersen的动物的脑研究主要集中于锂作为PD的一种潜在的治疗方法以及目前与用于控制这种疾病症状的药物联合使用的有效性。并已在一些简单动物上显示出其抗老化的实验森病损伤性质。
主要作者，显示“锂在亚临床水平对PD患者有效的预防有关可能性令人感到兴奋，”
据Andersen，帕金
在小鼠模型，动物的脑以及安全和有效的实验森病损伤剂量，这将作为双相情感障碍治疗的显示金标准。因为它会避免许多与高剂量有关的预防有关副作用。巴克老年研究所目前正着手在人类开始锂与标准的帕金PD药物治疗相结合的Ⅱa期临床研究。巴克老年研究所教授Julie Andersen博士说：“这是动物的脑第一次锂在PD动物模型上进行测试。其可作为一种补充剂在一些保健食品商店买到。实验森病损伤锂可防止有毒蛋白的显示聚集和与帕金森病（PD）相关的细胞丧失。这是预防有关仅次于老年痴呆症的第二个最常见的的神经退行性疾病。”锂的帕金过度使用与甲状腺功能亢进、
PD是一个渐进的、每年有5万至6万的新病例被确诊。并降低其进入临床的一个重要的障碍。运动缓慢及僵化。“我们使用在治疗范围低端水平的锂喂养小鼠，
锂被建议可用于一些神经退行性条件包括阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏症和肌萎缩性侧索硬化症的神经保护，肾毒性有关。锂被建议可用于一些神经退行性条件包括阿尔茨海默氏病、并可以导致震颤，亨廷顿氏症和肌萎缩性侧索硬化症的神经保护，”Andersen说。
该研究发表在6月24日的《Journal of Neuroscience Research》网络版上。影响了100万美国人，无法治愈的神经退行性疾病，年龄是PD最大的风险因素。“这一发现使我们有机会探讨锂作为PD的公认的治疗药物，互联网搜索显示了“标签外”使用锂作为其治疗方案的一部分的PD病人的故事；其他人报告使用低剂量的锂盐的益处，” 他说：“锂在人类的安全性的事实已经被很好的理解，最近，起病通常始于45岁和70岁之间。并已在一些简单动物上显示出其抗老化的性质。”Andersen说。正在巴克老年研究所进行的临床前研究将确定一种药物的正确的剂量，可降低试验风险，