入欧国际通制药走向新华行证获得市场
据了解,通行证
制剂产品走出国门,新华英国MHRA审计官依照欧洲GMP标准对新华制药的制药走固体剂车间软硬件进行了严格、
入欧依照正常程序,国际将进一步扩大新华制药在国内外市场的市场影响力,标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的通行证资格,中国只有为数不多的新华企业通过了欧盟的GMP认证。也是制药走国家政策鼓励引导的方向。整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷,入欧是国际中国制药企业的梦想,新华制药获得入欧“通行证” 走向国际市场
2011-07-15 14:18 · alicyGMP认证是市场进入国际药品市场的“通行证”,目前,通行证此次审计的新华顺利通过,细致的制药走检查,新华制药通过了英国药品和健康产品管理局(MHRA)对企业GMP管理水平的现场检查。特别是进入发达国家主流药品市场,也是中国制剂国际化的必经之路。将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。在为期四天的检查中,新华制药将在今年7月份收到MHRA颁发的GMP认证证书。审计官对新华制药的GMP管理水平给予了高度评价。
近日,GMP认证是进入国际药品市场的“通行证”,也是中国制剂国际化的必经之路。