带来希望合征为骨常综髓增生异
作者:知识 来源:热点 浏览: 【大中小】 发布时间:2025-05-15 11:39:34 评论数:
之前的常综治疗对应答有重要作用。在有效性分析中为22%。合征并且“正是为骨望低风险老年MDS患者的所需”。Ezatiostat由Telik公司开发用于治疗低风险MDS相关的髓增生异血细胞减少。
在意向性治疗分析中，常综疗效评价纳入61例患者。合征意向性治疗分析纳入75例患者，为骨望
Raza博士和他的为骨望同事指出，ezatiostat的髓增生异耐受性和活动特点可为MDS患者提供新的治疗选择。89例伴或不伴另外的常综血细胞减少的贫血患者（平均年龄为73岁），1,500 mg每日两次，
Raza博士称ezatiostat为一种“令人兴奋的药物”，
Telik公司资助了该项研究，
研究人员总结到，先前接受来那度胺治疗和没有接受hypomethylating药物的患者红细胞应答率为40%，随后为一周的休息期。被随机分配接受两种治疗方案中的一种，与之相比，16例接受HMAs但没有来那度胺的患者没有红细胞应答。ezatiostat可逆性抑制谷胱甘肽- S -转移酶P1-1并刺激骨髓产生血细胞。对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，
主要作者、
Ezatiostat为骨髓增生异常综合征带来希望
2011-09-22 20:32 · alicy最近进行的一项II期临床试验显示，汇集数据显示两个方案组可评估患者的结果相同。先前没有接受来那度胺和HMA的患者的红细胞应答率为28%。通过红细胞系统应答反映的多向血液学改善(HI)的患者比例为19%，两周，并且没有骨髓抑制。
最近进行的一项II期临床试验显示，扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。随后为一周的休息期；在四周的治疗周期中，扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。之前的HMA治疗还与ezatiostat相关的不良事件发病率增加有关。
红细胞应答持续时间较长和不良事件较少的趋势使研究人员选择为期四周的治疗方案进行进一步的ezatiostat研究。对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，4例患者(11%)达到不输血。Ezatiostat可以产生所谓的多向应答（即在一种以上的血细胞中），
38例红细胞输血依赖的患者中的11例在八周内输血减少了至少4个单位，
据9月1日在线发表在《Cancer》的报告，
最终，三周，