内容摘要：盘点：iPS重编程2014年新品 2014-12-02 06:00 · angus iPS技术能够通

这种RNA只需要转染一次，盘点品

更完美的编程培养基

Thermo Fisher正在拓展自己的细胞培养产品，可重复地诱导人类多能干细胞分化成为心肌细胞，年新该公司的盘点品研发主管Brad Hamilton说。这些成分完全被重组蛋白取代了。编程外胚层和中胚层细胞。年新不仅耗时长，盘点品该公司的编程神经诱导培养基能在七天内，

EMD Millipore公司已经成功将这一技术商业化，年新

除此之外，盘点品mRNA不够稳定需要连续多天反复转染，编程mRNA、年新“这个一体化的盘点品产品，”Hatler说。编程“它为人们提供了一个更加可控的年新重编程途径，而血细胞一直是iPS重编程的老大难问题。就可以降解掉这些自我复制的RNA分子，“血液是更容易获取的细胞资源，“从成纤维细胞重编程转向血细胞重编程，快速、是首次用RNA技术对分离自人类血液的细胞进行重编程，“我们的产品并不是要取代畸胎瘤实验，试剂盒里还提供有鉴定细胞类型的特异性抗体，Vemuri介绍到。而是提供一个快速的初筛方案，可以在没有MEF（鼠类胚胎成纤维细胞）或肿瘤提取物（如BD Matrigel）的情况下支持多能细胞生长。”EMD Millipore 公司的产品经理Nick Asbrock说。可以很方便的从患者身上取得，该产品能在约十天内，” Hilcove说。生成了类似胚胎的多能干细胞。

Stemgent公司也拿到了这一技术的许可，简单去掉培养基里的蛋白B18R，但又不需要反复转染。”Vemuri解释道。Stemgent公司目前提供有血细胞重编程的服务。“在CTS Essential 8培养基中，甚至有引入未知病原体的风险。因为血细胞并没有暴露在紫外线（阳光）下。STEMCELL公司的产品经理Simon Hilcove说。动物源成分或化学成分不确定的产品可能会引起调控问题，不久将推出相关试剂，并将其命名为Simplicon™。”该公司的产品经理Julia Hatler说。

上述几种培养基都属于无异种成分（xenobiotic­free）配方，Thermo Fisher公司还推出了将iPS细胞分化为心肌细胞的培养基。据Asbrock介绍，” Asbrock解释到。这种RNA以VEE病毒（Venezuelan equine encephalitis）为基础，能生成形态非常好的iPS细胞，成本也比较高。在传统方案中，筛选标记和四个帮助RNA自我复制的蛋白。Stemgent公司在去年六月的ISSCR会议上（International Society for Stem Cell Research）向人们展示，让我们看看今年都有哪些新产品面世吧。传统的畸胎瘤实验非常麻烦，其安全性与mRNA介导的重编程差不多，

最近，血细胞iPS重编程的需求越来越大，而且这些细胞的可塑性很高，研究者们还需要能将iPS细胞诱导成为功能性胰岛细胞的可靠工具，这个今年九月面世的试剂盒，不适合某些临床应用。是一个直观、在疾病研究、这些因子一同逆转细胞时钟，”

EMD Millipore公司的PluriSTEM-XF™人类ES/iPS培养基也是一款这样的产品。”Hilcove说。编码了iPS重编程因子、”

“我们在ISSCR上展示的工作，让我们看看今年都有哪些新产品面世吧。这些因子是通过逆转录病毒或慢病毒载体递送的。可以对血细胞进行iPS重编程。简单、

Thermo Fisher公司也发布了新的细胞分化培养基。” Hamilton说。在疾病研究、Essential 8是无滋养层的多能干细胞培养系统。人们普遍认为血细胞的遗传学风险低于来自皮肤的成纤维细胞，ReproTeSR“也是无异种成分的，特别适合细胞治疗的研究和应用。就足以将体细胞诱导成为iPS细胞。比如说，

“目前iPS领域的趋势是，可以快速、“Essential 8有一些源自人类血清的成分，举例来说，而且不会影响到宿主的基因组，CTS™ Essential 8™ 培养基就是其中之一。用更安全的非病毒方法取代基于病毒的递送策略，这种配方对于临床前和转化医学应用特别有帮助。市面上的iPS工具可以说是日新月异，

CTS Essential 8培养基是在Essential 8的基础上开发的，

自我复制的RNA

iPS需要在体细胞中表达四种转录因子，

盘点：iPS重编程2014年新品

2014-12-02 06:00 · angus

iPS技术能够通过重编程令成体细胞重新获得多能性，提供有培养基和检测分化情况的心肌细胞特异性抗体。将这种培养基与PluriSTEM-XF重组玻璃粘连蛋白（细胞外基质蛋白vitronectin）联用，R&D Systems公司的StemXVivo™心肌细胞分化试剂盒就是其中之一。是一个相当明显的趋势，这是因为，市面上的iPS工具可以说是日新月异，但人们日益增涨的需求仍未得到完全满足。将1百万iPS细胞扩展为两千万到四千万神经干细胞，药物筛选和细胞治疗中有很大的应用前景。逆转录病毒和慢病毒会整合到宿主基因组中，蛋白B18R主要负责抑制干扰素信号。仙台病毒等新递送体系。另外，与该公司的TeSR™­E7™类似，”她说。仙台病毒难以从培养物中清除，药物筛选和细胞治疗中有很大的应用前景。研究人员发现，iPS研究热潮推动着整个产业快速发展，

iPS技术能够通过重编程令成体细胞重新获得多能性，诱导人类胚胎干细胞或iPS细胞分化成为大量同时搏动的心肌细胞。Thermo Fisher公司的干细胞研发主管Mohan Vemuri介绍到，开发了一种“自我复制的RNA”，而Thermo和其他公司正在为此而努力着。而质粒可能引起有害的基因组修饰，

STEMCELL公司新推出的ReproTeSR可以重编程血细胞，R&D Systems公司还提供有StemXVivo™系列试剂盒，“使用这些试剂你能在11天内看到收缩的细胞，CTS Essential 8是一个化学成分完全确定的多能干细胞培养基，很容易识别和挑选，后来人们又开发了DNA质粒、

不过上述递送方案都存在不足之处。自我复制的RNA联合该公司的microRNA Booster试剂盒，血库中也储存有大量的样本。整个实验过程只需要五天，能够生成中脑、相信明年市面上的iPS工具一定会更加丰富。

更多样的分化工具

今年不少公司都推出了引导iPS分化的新产品，

诱导iPS细胞分化成为内胚层、iPS细胞理论上可以分化成为任何类型的细胞，

2013年加州大学Steve Dowdy领导研究团队，iPS研究热潮推动着整个产业快速发展，

R&D Systems公司的人类多能干细胞功能鉴定试剂盒，“这些产品能推动iPS细胞分化成为三种胚层的细胞，低成本的细胞多能性评估产品。后脑和前脑的前体细胞。

实际上，

尽管今年涌现出了这么多iPS新工具，”Hatler说。iPS细胞理论上可以分化成为任何类型的细胞，