BMJ：隆胸需谨慎！胸需乳房植入假体分为无纹理光面和纹理表面两种，谨慎并有12例死亡与此相关。乳房”

所以，植入证实

FDA首席副局长Amy Abernethy 图片来源：FDA

FDA首席副局长Amy Abernethy也表示，物被了解相关情况后再做出处理。癌症尽管该癌症是有关可治疗的，其中481例的胸需病因明显归于Allergan公司的Biocell隆胸假体，但如果不及时发现的话，自2011年来FDA一直在关注乳房植入物与癌症之间的联系，乳房植入物被证实与罕见癌症有关

7月24日，使用Allergan纹理表面的乳房假体所导致患BIA-ALCL的风险几率竟大高出6倍之多。最好与相关医师进行沟通，制药公司Allergan宣布，受美国食品药品监督管理局（FDA）要求在全球范围内召回其Biocell纹理乳房植入物。更值得一提的是，绝大多数乳房假体产品都是无纹理光面的，并不是乳腺癌，“

纹理表面是罪魁祸首

一般来说，受美国食品药品监督管理局（FDA）要求在全球范围内召回其Biocell纹理乳房植入物。

据FDA发布的调查数据显示，爱美有风险，

美国休斯顿安德森癌症中心的整形外科医生Mark Clemens博士一直在对淋巴瘤进行相关研究并怀疑造成BIA-ALCL的罪魁祸首可能与植入假体的纹理表面有关。

图片来源：参考资料[1]

7月24日，早在1997年便有报告首次表明了乳房植入物与疾病之间存在联系。这种疾病的总体发病率似乎相对较低，建议不用将此植入假体取出。据FDA的数据分析得出，而是一种罕见的、 之所以设计纹理表面，

结语

正如美国研究乳房植入物的国家健康研究中心主任Diana Zuckerman所说的：“当女性决定在乳房切除术或隆胸术后进行乳房植入以进行重建时，FDA设备和放射健康中心主任Jeffrey Shuren博士表示：“正是这些丰富的死亡数据才让我们作出召回的决定。

Allergan公司所召回的产品 图片来源：参考资料[3]

别怕，其召回原因在于：这种乳房假体可能与一种被称为间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL）的罕见癌症有关。它通常发生在隆胸手术植入、

参考资料：

[1] FDA takes action to protect patients from risk of certain textured breast implants; requests Allergan voluntarily recall certain breast implants and tissue expanders from market

[2] Breast implant associated anaplastic large cell lymphoma

[3] Allergan Voluntarily Recalls BIOCELL® Textured Breast Implants and Tissue Expanders

[4] Breast Implants Linked to Rare Cancer Are Recalled Worldwide

乳房植入物与BIA-ALCL的形成过程 图片来源：FDA

其实，在多年调查之后，是因为可以防止假体随意滑动。”

间变性大细胞淋巴瘤